:::優生製藥股份有限公司:::

挑戰自我‧不斷突破創新

為了鞏固優良品質與競爭力，優生公司以『 cGMP藥品優良製造確效作業準則』，依照品管標準作業程序（S.O.P），為製藥品質把關，以確保每批藥品絕對安全可靠。此外，全體員工凝聚共識落實「服務‧品質‧效率」的品質政策。在硬體的管理上，優生製藥除了 5S(整理、整齊、整頓、清潔、效率)的標準之外，全體員工更充分的發揮自創的3S(速度、服務、技能)。在5S+3S、ISO9002、CGMP之執行下，優生製藥

已成為一全方位品質管理的企業。

1982	於台中工業區興建符合GMP之藥廠
1984	建廠完成，引進高性能製造機器及品質控儀器
1986	通過衛生署GMP評鑑，評定為已實施GMP之藥廠
1987	增設生產線，增加軟膏及膜衣錠劑
1989	增設生產線，增加懸浮劑及液劑
1993	配合經劑部促進產業升級政策，進行「傳三計劃」，執行製劑改善及生體相等性試驗
1995	與製劑中心合作發展緩試劑型
1997	成立中藥廠專責草本植物的臨床研究與開發
1998	正式導入ISO9002國際品質保證系統
1999	獲美國BQR ISO9002 國際認證
2000	獲得財政部頒發統一發票績優營業人殊榮
2000	產品開始外銷至東南亞國家
2000	西藥廠進行CGMP規劃及評鑑
2001	西藥廠通過衛生署CGMP第一階段評鑑
2003	西藥廠通過衛生署CGMP第二階段評鑑
2008	優生事業體版圖更加擴大，於高科技發展的核心領導先驅─中部科學園區創立優生生物科技股份有限公司，廠房機器設備均達國際級水平。